Thủ tục cho phép sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài tiêu thụ tại Việt Nam

Thủ tục cho phép sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài tiêu thụ tại Việt Nam là bước quan trọng giúp doanh nghiệp mở rộng danh mục sản phẩm và thúc đẩy hợp tác quốc tế. Việc thực hiện đúng quy trình không chỉ bảo đảm hoạt động sản xuất kinh doanh diễn ra minh bạch mà còn tạo điều kiện để doanh nghiệp nâng cao năng lực cạnh tranh trên thị trường. Bài viết này sẽ tóm lược các quy định hiện hành và hướng dẫn cụ thể, giúp Quý khách hàng thực hiện thủ tục nhanh chóng, đúng luật và yên tâm trong quá trình sản xuất.

Điều kiện để doanh nghiệp sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài tiêu thụ tại Việt Nam

Căn cứ Điều 22 Nghị định 67/2013/NĐ-CP (được sửa đổi, bổ sung bởi Nghị định số 106/2017/NĐ-CP, Nghị định số 08/2018/NĐ-CP, Nghị định số 17/2020/NĐ-CP), sản phẩm thuốc lá chỉ được tiêu thụ tại Việt Nam khi đáp ứng các điều kiện sau:

• Sản phẩm thuốc lá chỉ được tiêu thụ tại Việt Nam khi đã được bảo hộ quyền sở hữu trí tuệ hợp pháp tại Việt Nam.
• Doanh nghiệp sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài để tiêu thụ tại Việt Nam phải được Thủ tướng Chính phủ cho phép.
• Chỉ các doanh nghiệp có Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc lá mới được phép in nhãn hoặc hợp đồng với cơ sở in để in nhãn bao bì thuốc lá.

>>> Xem thêm: Điều kiện cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện đầu tư trồng cây thuốc lá 

Cơ quan có thẩm quyền tiếp nhận hồ sơ, giải quyết thủ tục cho phép sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài tiêu thụ tại Việt Nam

Theo quy định tại khoản 1 Điều 18 Nghị định 146/2025/NĐ-CP, việc cho phép sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài tiêu thụ tại Việt Nam thuộc thẩm quyền của Bộ trưởng Bộ Công Thương. Theo đó, Bộ Công Thương là cơ quan chịu trách nhiệm chính trong việc tiếp nhận, thẩm định và ra quyết định cho phép sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài tiêu thụ tại Việt Nam.

Hồ sơ cần chuẩn bị để thực hiện thủ tục cho phép sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài tiêu thụ tại Việt Nam

Bộ hồ sơ đề nghị cho phép sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài tiêu thụ tại Việt Nam phải được chuẩn bị đầy đủ, chính xác theo quy định tại Mục I Phần B Phụ lục V Nghị định 146/2025/NĐ-CP, bao gồm:

1. Đơn đề nghị cho phép sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài tiêu thụ tại Việt Nam: Sử dụng Mẫu số 71 Phụ lục Quyết định 2866/QĐ-BCT;
2. Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc lá;
3. Kế hoạch sản xuất kinh doanh của doanh nghiệp;
4. Thuyết minh hiện trạng: Về quy trình sản xuất, cơ sở vật chất (nhà xưởng), máy móc thiết bị (Bảng kê danh mục máy móc, thiết bị cuốn điếu thuốc lá và đóng bao thuốc lá, năng lực từng công đoạn quy đổi ra bao 20 điếu, thiết bị đo lường, kiểm tra chất lượng…); công suất sản xuất; sản lượng sản xuất từng loại sản phẩm thuốc lá đang và dự kiến sản xuất; phương án đầu tư máy móc thiết bị và xử lý các máy móc thiết bị được thay thế; hiệu quả của việc sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài.

Trình tự thực hiện thủ tục cho phép sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài tiêu thụ tại Việt Nam

Quy trình thực hiện thủ tục cho phép sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài tiêu thụ tại Việt Nam được quy định tại Mục I Phần B Phụ lục V Nghị định 146/2025/NĐ-CP theo trình tự sau: 

Bước 1: Nộp hồ sơ

Doanh nghiệp gửi 01 bộ hồ sơ đề nghị cho phép sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài tiêu thụ tại Việt Nam theo một trong hai phương thức sau:

• Doanh nghiệp tiến hành kê khai và nộp hồ sơ online trên Cổng dịch vụ công quốc gia. Mã thủ tục: 1.013775
• Doanh nghiệp mang 01 bộ hồ sơ đến nộp trực tiếp tại Bộ Công thương và nhận giấy biên nhận. 

Bước 2: Trong thời gian 30 ngày kể từ ngày nhận đủ hồ sơ và văn bản đề nghị của doanh nghiệp, Bộ Công Thương xem xét, quyết định. Trường hợp từ chối phải có văn bản trả lời doanh nghiệp.

>>> Xem thêm: Thủ tục cấp lại giấy phép bán lẻ sản phẩm thuốc lá 

Dịch vụ tư vấn thủ tục cho phép sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài tiêu thụ tại Việt Nam tại Tư vấn Long Phan

Tư vấn Long Phan cung cấp dịch vụ hỗ trợ toàn diện trong quá trình thực hiện thủ tục cho phép sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài tiêu thụ tại Việt Nam. Với đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm, chúng tôi mang đến giải pháp tối ưu, đảm bảo tuân thủ pháp luật và tiết kiệm thời gian cho quý khách. Dịch vụ của Tư vấn Long Phan về thủ tục cho phép sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài tiêu thụ tại Việt Nam bao gồm:

• Tư vấn và đánh giá hồ sơ đề nghị cho phép sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài tiêu thụ tại Việt Nam;
• Hỗ trợ chuẩn bị hồ sơ đề nghị cho phép sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài tiêu thụ tại Việt Nam;
• Đại diện Quý khách hàng nộp hồ sơ tại cơ quan nhà nước có thẩm quyền;
• Theo dõi quá trình xử lý hồ sơ, làm việc trực tiếp với các cơ quan để giải trình về hồ sơ;
• Tiếp nhận và xử lý các yêu cầu bổ sung (nếu có).

Với dịch vụ của Chúng tôi, Quý doanh nghiệp có thể yên tâm về tính chất lượng và hiệu quả trong quá trình thực hiện thủ tục cho phép sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài tiêu thụ tại Việt Nam. Quý khách hàng có thể liên hệ trực tiếp với chúng tôi để được tư vấn chi tiết và nhận hỗ trợ phù hợp với nhu cầu cụ thể của quý khách.

Các câu hỏi thường gặp

Sau đây, Tư vấn Long Phan xin cung cấp một số câu hỏi phổ biến liên quan đến thủ tục cho phép sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài tiêu thụ tại Việt Nam. Xin mời Quý Khách hàng có nhu cầu tham khảo:

Nhãn hiệu thuốc lá nước ngoài chưa đăng ký bảo hộ tại Việt Nam có được phép sản xuất để tiêu thụ nội địa không?

Không. Điều kiện tiên quyết là sản phẩm thuốc lá đó phải được bảo hộ quyền sở hữu trí tuệ hợp pháp tại Việt Nam. Doanh nghiệp cần hoàn tất thủ tục đăng ký nhãn hiệu hoặc có hợp đồng sử dụng nhãn hiệu hợp pháp trước khi xin phép sản xuất. 

Căn cứ pháp lý: Khoản 1 Điều 22 Nghị định 67/2013/NĐ-CP.

Báo cáo năng lực máy móc thiết bị trong hồ sơ cần chi tiết đến mức độ nào?

Doanh nghiệp phải lập bảng kê danh mục máy móc, thiết bị cuốn điếu và đóng bao, trong đó năng lực từng công đoạn phải được quy đổi cụ thể ra đơn vị “bao 20 điếu”. Ngoài ra, phải liệt kê đầy đủ các thiết bị đo lường và kiểm tra chất lượng đi kèm. 

Căn cứ pháp lý: Mục I Phần B Phụ lục V Nghị định 146/2025/NĐ-CP.

Nếu doanh nghiệp muốn thay thế máy móc cũ để sản xuất nhãn hiệu mới thì hồ sơ cần bổ sung gì?

Trong trường hợp có sự thay đổi hoặc đầu tư mới về dây chuyền, hồ sơ đề nghị bắt buộc phải bao gồm phương án đầu tư máy móc thiết bị mới và phương án xử lý (thanh lý, tiêu hủy, tái xuất…) đối với các máy móc thiết bị được thay thế. 

Căn cứ pháp lý: Mục I Phần B Phụ lục V Nghị định 146/2025/NĐ-CP.

Doanh nghiệp chưa có Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc lá có được xin phép sản xuất nhãn hiệu nước ngoài không?

Không. Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc lá là thành phần hồ sơ bắt buộc. Chỉ các doanh nghiệp đã được cấp phép hoạt động trong ngành (có tư cách pháp nhân sản xuất thuốc lá) mới đủ điều kiện để đề nghị mở rộng sản xuất nhãn hiệu nước ngoài. 

Căn cứ pháp lý: Mục I Phần B Phụ lục V Nghị định 146/2025/NĐ-CP.

Văn bản đề nghị của doanh nghiệp cần chứa đựng những nội dung chính nào?

Văn bản đề nghị phải bao gồm các nội dung về quy mô, sản lượng sản xuất từng loại sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài, sự phù hợp với kế hoạch sản xuất kinh doanh, hiệu quả dự án và phương án đầu tư trang thiết bị. 

Căn cứ pháp lý: Mục I Phần B Phụ lục V Nghị định 146/2025/NĐ-CP.

Kết luận

Thủ tục cho phép sản xuất sản phẩm thuốc lá mang nhãn hiệu nước ngoài là một quy trình yêu cầu doanh nghiệp chuẩn bị kỹ lưỡng về hồ sơ kỹ thuật, năng lực sản xuất và việc đáp ứng đầy đủ các điều kiện liên quan. Đây là bước quan trọng để bảo đảm hoạt động sản xuất được triển khai đúng quy định, minh bạch và phù hợp với định hướng phát triển của doanh nghiệp trong lĩnh vực đặc thù này.

Để đảm bảo quyền lợi pháp lý và tiến độ sản xuất, Quý khách hàng vui lòng liên hệ Tư vấn Long Phan qua hotline 1900.63.63.89 để được hỗ trợ pháp lý kịp thời và chuyên nghiệp.